截至 2026 年 4 月底，今年海关 + 药监局关于药材进口准入的最新更新，主要集中在准入名录扩围、口岸准入细则、编码与监管强化三大块，下面按时间线和实操点给你整理清楚（含天津口岸影响）。

 

 

一、2026 年药材进口检疫准入名录更新（最核心）

海关总署 2026 年 1 月 20 日更新《获得我国检疫准入动植物源性药材种类及输出国家地区名录》新增 / 扩围重点（直接能用）：

1、阿魏：新增阿富汗、尼泊尔准入（原仅伊朗、印度）

2、安息香：新增德国、英国准入（原老挝、泰国、越南）

3、八角茴香：新增朝鲜、美国、缅甸、日本、瑞典等

4、西洋参 / 人参：准入国维持，但境外注册企业名单扩容（对应境外工厂需在华注册）

适用：所有植物源性药材（含药食同源），必须在名录内 + 来自准入国家 / 地区，否则不予进境中华人民共和国海关总署广东分署

 

二、2026 年 4 月：药材进口口岸准入新规（直接影响天津港）

4 月 10 日 药监局 + 海关总署联合发文：《允许药材进口口岸现场评估标准及检查细则》（药监综药注〔2026〕36 号），4 月 20 日正式发布上海市药品监督管理局国家药品监督管理局

核心变化（口岸端）

1、明确新增口岸条件（天津港符合，未来可能新增）：

2、必须是已设海关的国家对外开放口岸

3、具备中药专用实验室 + 标本库 + 真伪鉴别能力

4、有药材监管专项人员 + 信息化追溯系统

5、天津港现状已是传统药材进口指定口岸（如西洋参、沉香、香料类）

6、新规后：监管更严、查验更规范、通关更透明，但准入品类不变、通关流程标准化

企业影响：

以后新增口岸需国务院批准，天津港地位更稳固

申报时需额外提供：口岸实验室资质确认、溯源系统对接证明（代理可协助）

 

 

三、2026年进口药材HS编码与归类更新（影响税费 + 监管）

“林下山参” HS 编码单列（1 月 1 日起）：

1、原：与人参共用编码，价值被低估、监管模糊

2、新：单列子目，明确为人工播种、山林自然生长，需提供：

3、非濒危证明

4、原产地证

5、植检证

药材归类强化：

1、药用 / 食用必须分开申报：

2、药用：必须在《药典》目录，按中药材检疫监管

3、食用：按食品进口监管（需食品准入 + 标签备案）

四、2026 年药材进口监管强化（全流程收紧）

境外企业注册全覆盖：

1、所有植物源性药材境外生产 / 加工 / 仓储企业，必须在海关总署注册（黑名单制度）

2、单证审核 “三单一致”+ 前置审核：

3、合同 / 发票 / 箱单 / 提单 / 原产地证 / 植检证4、高风险品种（如沉香、檀香、阿魏）提前预审单证，降低退运风险。

天津港实操重点：

1、散货 / 柜货药材：优先船边直提 + 提前归类，减少滞箱。

2、药食同源：明确用途，避免归类错误导致罚款。

 

五、药材进口企业实操清单（天津进口必看）

1、查准入：先核对1 月版名录，确认药材 + 产地在列。

2、核资质：境外工厂已注册，单证齐全（植检 / 原产地 / 非濒危）。

3、选口岸：天津港稳定合规，按新规准备实验室对接材料。

4、申报归类：药用 / 食用分开，HS 编码精准（如林下山参新编码）。

以上信息由天津报关公司，天津赤马供应链管理有限公司/天津赤马报关有限公司搜集整理自海关总署如有疑问请来电咨询！本公司可提供天津食品进口报关代理服务！